Thuốc nhuộm DNA SmartGlow
Thuốc nhuộm DNA SmartGlow™
Lý tưởng cho việc kích thích axit nucleic bằng đèn chiếu sáng nền UV hoặc ánh sáng xanh khả kiến. Không giống như EtBr, SmartGlow không gây đột biến và không yêu cầu các phương pháp thải bỏ đặc biệt.
- Thay thế EtBr độc hại.
- Kích thích bằng tia UV hoặc ánh sáng xanh.
- Không gây đột biến, an toàn cho môi trường.
- Hai loại: PS (Nhuộm trước – Pre-Stain) và LD (Thuốc nhuộm tải mẫu – Loading Dye).
SmartGlow PS (Nhuộm trước) có thể được sử dụng để thay thế trực tiếp Ethidium Bromide trong điện di gel agarose và polyacrylamide. Thuốc nhuộm phát huỳnh quang màu xanh lục khi liên kết với dsDNA, ssDNA và RNA. SmartGlow PS thể hiện các đỉnh kích thích tại 290nm và 490nm, cho phép sử dụng với cả đèn UV và đèn ánh sáng xanh.
SmartGlow™ LD (Thuốc nhuộm tải mẫu) được cung cấp ở nồng độ 6X và được thêm trực tiếp vào mẫu. Không cần thêm thuốc nhuộm vào gel hoặc đệm chạy. Sau khi phân tách điện di, quan sát và ghi lại kết quả bằng đèn chiếu sáng UV hoặc ánh sáng xanh. SmartGlow™ LD phát huỳnh quang màu xanh lục khi liên kết với dsDNA, ssDNA và RNA.
Giao thức cho SmartGlow PS
-
Chuẩn bị 100ml dung dịch agarose hoặc polyacrylamide.
-
Thêm 5µl thuốc nhuộm SmartGlow PS vào dung dịch gel trước khi đổ gel.
-
Để có kết quả tốt hơn, thêm SmartGlow PS vào đệm chạy theo tỷ lệ 2,5µl đến 5µl trên mỗi 100ml. Việc thêm SmartGlow PS vào đệm chạy sẽ giúp tăng độ nhạy và phát hiện tốt hơn lượng nhỏ axit nucleic.
-
Sau khi quá trình điện di hoàn tất, quan sát gel bằng đèn chiếu sáng UV hoặc ánh sáng xanh.
Giao thức cho SmartGlow LD
-
Chuẩn bị dung dịch agarose hoặc polyacrylamide.
-
Đổ gel.
-
Trộn SmartGlow LD với mẫu và thang chuẩn DNA (markers) theo tỷ lệ pha loãng 1:5 (thuốc nhuộm trên mẫu).
-
Sau khi quá trình điện di hoàn tất, quan sát gel bằng đèn chiếu sáng UV hoặc ánh sáng xanh.
En